pharma device consultant confidence: medium 更新:2026-04-12
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DRG/DIP支付方式改革

DRG/DIP支付方式改革

核心逻辑:从"按项目付费"到"按病组打包付费"

DRG(疾病诊断相关组)和DIP(按病种分值付费)是中国医保支付方式改革的两条主线。改革前,医保按实际发生项目逐条报销,医院收入与服务数量正相关,存在过度医疗的激励。改革后,医保按病组预先确定支付标准,医院在打包费用内完成治疗,超支自负、结余留用,医院的核心经济逻辑发生根本转变。

DRG基本概念

分组机制:根据主要诊断、手术操作、年龄、合并症/并发症等因素,将住院病例分入若干"诊断相关组",同组病例医疗资源消耗预期相近。

付费公式

医保支付额 = 病组权重(RW)× 区域费率(F)
区域费率 = 医保基金预算总量 / 区域所有病例总权重积分

三方共赢目标
- 医保:基金不超支,管理精准化
- 医院:诊疗行为规范,技术价值获合理补偿
- 患者:减轻负担,结算便捷

适用范围:以急性住院病例为主。门诊、康复、精神类、需长期住院的病例不适用。

DIP(按病种分值付费)

DIP是中国本土化方案,以历史大数据直接提取真实世界"诊断+操作"组合作为付费单元,分组逻辑更贴近中国实际编码习惯。

病种分值 = 近3年该病种次均住院费用 / 固定参数
调整系数:三级医院×1,二级×0.85,一级×0.6
机构医保支付 = 分配总额 / 区域总分值 × 机构当期总分值

医院实施DRG的六大基本条件

条件 要求
基础代码统一 ICD-10诊断编码、ICD-9-CM-3手术编码统一
病案质量达标 首页信息完整,主诊断/手术填写规范
诊疗流程规范 临床路径覆盖广,质控机制健全
信息系统互联 HIS、病案、收费、医保结算系统互通互联
管理队伍精干 具备DRG知识的编码员和DRG管理团队
协作机制健全 医院与医保局建立常态性沟通协商机制

对医院行为的深层影响

成本管控压力前移:超出打包标准的费用由医院承担,医院主动压缩高值耗材、辅助用药、不必要检查的动力大幅增强。

临床路径价值上升:标准化路径是DRG盈利的基础,偏离路径即意味着成本失控。

编码管理成核心能力:准确编码可进入更高权重病组,规范的入组管理直接影响医院收入。

科室绩效逻辑转变:从"收入最大化"转向"CMI(病例组合指数)+效率"的双轨考核,复杂病例、技术难度高的手术更受重视。

对药品/器械准入的直接影响

影响维度 具体表现
辅助用药首当其冲 非治疗性产品优先被压缩,占费用但不改善病组结局
高价新药需要新证明 需证明缩短住院天数或减少并发症,才能在DRG环境被接受
器械采购逻辑改变 医院评估"临床价值÷费用",单纯功能介绍不够
医院议价能力增强 DRG场景下医院有明确的"打包费用剩余"概念,主动压价动力更强

准入策略要点

药企:量化产品对病组费用结构的影响——是否缩短住院天数?是否降低并发症率?是否减少后续治疗费用?提供真实世界数据支持。→ 见 运营同频

器械:证明器械使用后的全周期费用节约效应,用DRG的语言翻译产品价值。→ 见 DRG场景下器械成本价值证明

顾问:为医院提供DRG费用结构分析,识别亏损病组,设计医院的DRG应对路径,是建立深度合作的核心切入点。→ 见 准入诊断标准框架

政策时间线

年份 里程碑
2019 DRG付费国家试点启动(30个城市)
2020 DIP付费国家试点(71个城市)
2021 两类试点全面铺开,实质落地
2022-2023 进入实际结算阶段,各地推进
2024-2025 非试点城市加速推进,覆盖范围持续扩大
2026年7月(预计) DRG/DIP 3.0版分组方案发布(国家医保局)
2027年1月(最快) 3.0版全国落地执行

:3.0版时间线来源于国家医保局座谈会信息,正式文件尚未发布,以官方最终公告为准。confidence: medium


DRG/DIP 3.0版分组方案调整(预计2026-07发布)

来源:国家医保局座谈会信息 + 人民日报健康客户端报道(2026年4月)。正式文件未发布,confidence: medium。

核心方向:从"粗放控费"走向"精细支持临床"

3.0版的根本转变是:医保支付逻辑从管理导向回归到临床导向。核心目标——让医生无感,让群众有感;让医生专心治病,不用算账。

三大核心调整

1. 从"得什么病"分组,转向"做什么手术"分组

2.0版以疾病诊断为分组主轴,导致同一术式因诊断标签不同而进入不同病组、支付标准差异悬殊。例如泌尿外科良性肾肿瘤切除,资源消耗不亚于早期恶性肿瘤根治术,但因"良性"标签支付标准偏低,医生被迫在术式选择时考量"能否进对组"。

3.0版明确:以术式为分组依据——"做什么手术"决定进什么组,而非"得什么病"。

维度 2.0版 3.0版
分组核心依据 主要诊断 手术术式
典型问题 同术式跨组,支付逻辑混乱 减少为"进对组"而改变术式选择的扭曲激励
对编码要求 主诊断编码精准 手术操作编码精准,要求更高

2. 资源消耗相近的手术科学并项

过去,技术路径相近、操作难度相近、历史费用高度相似的手术被分入不同组,支付标准差异反而干扰临床选择。

3.0版将技术路径、操作难度、资源消耗相近的术式合并,分组更简洁、支付更稳定。

典型案例:胃癌手术中不同腹腔镜微创术式,历史次均费用集中在5.8万至6.5万之间 → 合并入同一组,消除支付差异对术式选择的干扰。

3. 肿瘤联合治疗单独成组,不再"拆单"

肿瘤治疗已进入"化疗+靶向""化疗+免疫"等联合时代,但2.0版中化疗、靶向、免疫各自成组,联合治疗时病例被拆入多个组,支付逻辑混乱。

3.0版新增恶性肿瘤药物联合治疗组和放射治疗联合其他治疗组,真正贴合临床实际,解决联合治疗的支付困境。

四方影响

对象 变化
医生 不再被迫做"会计",回归诊疗本位;选择术式时只需考虑哪个方案对患者最好
科室 复杂病例、高难度手术不再成为"亏损项",有利于学科发展
医院 分组更贴近临床实际,病案编码压力降低,医疗质量与支付合理性的矛盾得到缓解
患者 医生敢选最优方案,联合手术不用拆开做,住院体验和疗效双提升

基层医院利好

3.0版特别关注:稳定的分组支付标准能降低基层医院开展新技术的支付风险。复杂技术(如多瓣膜联合手术)的分组并项,有助于优质诊疗能力向基层下沉,契合分级诊疗战略目标。→ 见 分级诊疗与医联体建设

医院过渡期应对要点

  1. 提前组织临床科室学习3.0版分组逻辑——尤其是术式导向与并项规则的变化
  2. 调整院内绩效方案——避免医生因支付标准变化而产生新的行为扭曲
  3. 加强病案首页与编码质量——"做什么手术"进什么组,对手术操作编码准确性要求更高
  4. 关注2027年落地前的过渡期——利用试运行数据模拟分析,提前优化病种结构

对准入策略的影响

药企:肿瘤联合治疗单独成组,意味着靶向/免疫药物在支付层面的独立性增强,需重新评估产品在新组别下的费用结构占比,更新对医院的价值论述。→ 见 运营同频

器械:术式并项后支付标准趋于稳定,器械的"降费用"逻辑仍有效,但需同步更新与新分组规则匹配的成本证明。→ 见 DRG场景下器械成本价值证明

顾问:3.0版过渡期是切入医院的黄金窗口——帮助医院模拟新旧分组下的收支影响,是建立战略合作的核心切入点。→ 见 准入诊断标准框架

推荐阅读路径

本页 → 医院KPI体系全图(DRG如何重塑医院KPI)→ 运营同频(药企如何在DRG场景下做运营同频)→ DRG场景下器械成本价值证明(器械成本价值证明方法论)

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